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Coronavirus: el Senado firmará un proyecto para adquirir vacunas

El Senado anunció hoy que iniciará la firma del dictamen para el proyecto que establece las condiciones para la compra de eventuales vacunas contra el Covid-19 por parte del Estado y prevé sancionar la ley la semana que viene. La Comisión de Salud que encabeza el radical Mario Fiad se reunió por videoconferencia con funcionarios y especialistas para tratar la iniciativa.

El proyecto declara de interés público el desarrollo, investigación y distribución de las vacunas, aprobado por la Cámara de Diputados el 7 de octubre. Asimismo, establece que las vacunas deberán ser previamente registradas por la ANMAT, exime de todo impuesto a la eventual importación de esos insumos y habilita las posibles condiciones para los contratos de compra, como la prórroga de jurisdicción a tribunales extranjeros, cláusulas de confidencialidad o de indemnidad, según informó Télam.


El subsecretario de Gestión Administrativa del Ministerio de Salud, Mauricio Monsalvo, señaló que hay un contexto de «gran demanda, fuerte concentración temporal y oferta insuficiente» y precisó que «van a requerirse unas 15 mil millones de dosis» a nivel mundial pero la capacidad de producción actual es de «6 mil millones».


Monsalvo brindó precisiones sobre las distintas posibilidades de compra que se están gestionando en todo el mundo, entre las cuales se encuentra el «mecanismo COVAX», que «prevé que los países opten por dos modelos de contrato: la compra compromiso y la compra opcional» que fue la que eligió la Argentina. Además, aseguró que «esto no prevé que firmemos un contrato determinados en estas condiciones, sino que frente a alternativas contractuales tengamos margen de maniobra suficiente para optar por alguno».

También expusieron ante la comisión la directora de Evaluación y Control de la ANMAT, Patricia Aprea, y Perla Mordujovich, directora del Centro Universitario de Farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad de La Plata. Aprea explicó que las «funciones reguladoras» de la ANMAT para vacunas, como «la aprobación de los ensayos clínicos y las inspecciones reguladoras que autorizan las plantas productoras».
  

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